钆对比剂不良反应主要为急性不良反应∶即注射对比剂1小时内出现的不良反应◆ 轻度不良反应∶轻度荨麻疹、瘙痒、红斑、恶心/轻度呕吐、全身发热、寒战、可自行缓解的血管迷走神经反应（低血压和心动过缓）等。这些不良反应通常可自行恢复，一般不需治疗◆ 中度不良反应∶明显荨麻疹、轻度支气管痉挛、面部/喉头水肿、严...
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对比剂的临床应用——注射速度◆ 除血管成像及要求动脉期的增强检查，其余均不特别要求快速的注射，手推即可，只要保证注射剂量，就能够达到强化效果◆ 血管成像要求动脉期血管亮度足够高，有文献报道注射速度约2ml/s即可，过快的注射速度不会进一步增加血管亮度，反而减少持续时间钆对比剂注意事项◆ 禁忌证-- ...
钆对比剂的安全性● 动力学稳定性- 动力学稳定性是表征钆螯合物解离的速度- 大环状螯合物比线性螯合物的动力学稳定性高● 热力学稳定性- 热力学稳定性是表征体内游离钆及钆螯合物的数量，与清除率相关- 离子型线性钆对比剂的热力学稳定常数高于非离子型线性钆对比剂轧对比剂的临床应用——剂量● 一般0.2ml...
轧对比剂基础知识◆ 钆对比剂是一种磁共振成像对比剂，能够缩短组织T1弛豫时间，用以提高成像对比度，使身体各部位病变组织显影更加清晰◆ 美国食品和药物管理局（FDA）在1988年批准了含钆对比剂的临床使用◆ 使用剂量较少，安全性较高◆ 全球每年有超过3000万次含钆对比剂应用，其不良反应和其它潜在风险...
DR影像质量的综合评价（胸部为例）（二）体位显示要求1.影像范围包括肺尖至后肋膈角、两侧骨性胸廓和软组织。2.骨性胸廓左右对称显示，胸锁关节左、右对称投影于第三~四胸椎水平。3.肩胛骨内侧缘投影于肺野之外。4.深吸气后屏气状态下曝光，右侧膈顶不高于第十后肋水平。（三）成像技术要求1.摄影装置∶带有自...
DR影像质量的综合评价（胸部为例）（一）诊断学要求1. 肺纹理清晰锐利，能连续追踪到肺野外带，左、右两侧肺野亮度基本一致。2. 清晰可见直径2mm的血管影，连续追踪肺野外带直径1mm血管影。3. 主气管与主支气管管壁、以及气管隆突可见。4.肺门结构、纵隔阴影、胸椎椎体轮廓和侧胸壁肋骨可见。5.肋骨、...
DR影像质量标准专家共识编写特点1.解剖细节、特别是低对比细节的显示要求有增减2.管电压和SID鉴于目前X线设备的功率储备、并从降低受检者皮肤剂量考虑，个别源-像距（SID）比以往推荐值更大、管电压更高。例如颈椎、腰椎X线摄影。3.辐射剂量参照相应国家标准、根据平板探测器感度进行了相应换算，并在摄影...
DR设备不仅是X线接受器的改变● X线管焦点大小、高压发生器功率和逆变频率性能等都有很大提升，沿用的技术条件、诊断剂量参考水平是否妥当需要验证。● 不同成像介质的影像质量标准是否一致需要验证。DR影像的密度分辨力高：DR优势之一是动态范围宽，影像密度分辨力高且层次丰富，特别是低对比度细节的显示上，因...
X线影像质量综合评价方法◆ 诊断学要求 是指为保证疾病诊断所必须的影像细节以及可见程度，这些影像细节所反映的解剖结构或病理改变对诊断结果至关重要。◆ 体位显示要求 是通过解剖结构的投影关系来检验体位设计和X射线中心线入射点与方向是否合乎标准。◆ 成像技术要求 曝光参数◆ 辐射剂量诊断参考水平 入射体...
X线影像质量评价方法——客观评价：对导致X线照片影像形成的密度、模糊度、对比度、锐利度、颗粒性以及信息传递功能，以物理量水平进行的评价。特点∶◆ 需要借助检测仪器; 密度计、光度计、辐射剂量检测仪、环境辐射巡检仪、X射线多功能检测仪、检测模板（体）、仿真模体、分析软件，等◆ 标准检测方法得到的评价结...