钆对比剂的安全性

● 动力学稳定性

- 动力学稳定性是表征钆螯合物解离的速度

- 大环状螯合物比线性螯合物的动力学稳定性高

● 热力学稳定性

- 热力学稳定性是表征体内游离钆及钆螯合物的数量，与清除率相关

- 离子型线性钆对比剂的热力学稳定常数高于非离子型线性钆对比剂

轧对比剂的临床应用——剂量

● 一般0.2ml/kg体重的钆喷酸葡胺注射液即可，获得良好的增强效果并满足临床需要

● 最大单次剂量∶0.6 ml（成人）或0.4ml（儿童2岁以上）/kg体重

● 为评估肿瘤复发或血管成像，成人注射0.6ml/kg体重的钆喷酸葡胺注射液可以提高诊断的可信度

对比剂的临床应用——扫描时间

● 钆对比剂静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，半衰期约20～100分钟，24小时内约90%以原形由尿排出。血液透析可将本品从体内排出

● 钆喷酸葡胺的最佳增强时间为45分钟内，静脉注射后，应立即进行MRI检查

● 多部位增强检查时间如果不超过30分钟，可以不追加对比剂

来源：《钆对比剂的临床应用》课程。

声明：仅供医学药学专业人士阅读，不构成实际治疗建议。