大前庭导水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome)> 最常见之一> 渐性波动性听力下降> 双侧> 常与外伤有关> 三角形骨质缺损区、与前庭直接相通、中点前后径大于1.5mm> MRI表现内淋巴管和内淋巴囊明显扩大,内淋巴囊呈...
前庭畸形包括Michel畸形,共同腔畸形,前庭未发育,前庭发育不全,前庭扩大半规管畸形半规管缺失,半规管发育不全,半规管扩大内听道畸形包括IAC缺失,IAC狭窄(≤2mm),IAC扩大(≥8mm) 来源:《耳部正常解剖与发育异常》声明:仅供医学药学专业人士阅读,不构成实际治疗建议
Michel畸形参内耳结构完全确如最严重,全聋,助听器无效;人工耳蜗植入的绝对禁忌症耳蜗未发育(cochlear aplasia)是指耳蜗完全缺失,伴前庭、半规管异常共同腔畸形(common cavity deformity)有囊腔代表耳蜗和前庭,但未分化成耳蜗和前庭 来源:《耳部正常解剖与发育异常...
1.Michel畸形:是指耳蜗和前庭结构完全缺失2.耳蜗未发育(cochlear aplasia):是指耳蜗完全缺失3.共同腔畸形(common cavity deformity):有一囊腔代表耳蜗和前庭,但未分化成耳蜗和前庭4.不完全分隔I型(incomplete partition type I...
听小骨异常以锤骨、砧骨畸形多见,听小链缺如不常见:锤砧骨融合;锤骨、砧骨发育不全;锤砧关节间隙消失;锤砧关节水平旋转面神经走行异常面神经发育先于内囊、听骨和面神经管,中耳发育异常可使面神经行径异常①面神经水平部骨管缺损②面神经水平部与垂直部的交接处高于外半规管③面神经垂直部向前或者向后移位④面神经垂...
先天性耳发育畸形:包括外耳畸形、中耳畸形、内耳畸形> 外耳和中耳由第一、二鳃弓、第一鳃沟和第一咽囊发育而来,外、中耳联合畸形最常见;内耳由耳囊发育而成,畸形多单独发生> 内耳畸形分类存在重叠> 颞骨畸形分类(Sennaroglu):耳蜗畸形、前庭畸形、半规管畸形、内听道畸形、前庭导...
外耳:耳廓,外耳道 →鼓部中耳:鼓室,咽鼓管,鼓窦,乳突窦,乳突蜂房 →岩部、乳突部内耳:耳蜗,前庭,半规管 →岩部听神经(前庭蜗神经):桥小脑角→内耳道→ 蜗神经/前庭神经→上、下部面神经:桥小脑角段→内耳道段→迷路段→鼓室段(水 平段)→乳突段(垂直段)→颞骨外段断面解剖来源:《耳部正常解剖与发...
 外耳:耳廓,外耳道 →鼓部中耳:鼓室,咽鼓管,鼓窦,乳突窦,乳突蜂房 →岩部、乳突部> 乳突窦和乳突小房内耳:耳蜗,前庭,半规管 →岩部> 迷路:骨迷路为颞骨岩部骨质中的不规则腔隙;膜迷路为套在骨迷路内的封闭的膜性管道系统 口膜迷路内含内淋巴,骨迷路和膜迷路间含有外淋巴;内、外淋巴互不...
外耳:耳廓,外耳道 →鼓部> 外1/3分为软骨部,内2/3为骨部> 长约2.0~2.5cm,直径大于4mm> 鼓膜与外耳道下壁呈45°角倾斜中耳:鼓室,咽鼓管,鼓窦,乳突窦,乳突蜂房 →岩部、乳突部> 鼓室:上下径、前后经:15mm;左右径:上鼓室6mm;中鼓室2mm(鼓 膜...