胎盘植入近年来由于宫腔操作及剖腹产手术增多，其发病率增高除了剖宫产外，任何影响子宫内膜完整性的有创操作如人工流产术、徒手剥取胎盘、炎症、宫腔镜操作、体外受精-胚胎移植(IVF-ET)均与再次妊娠时发生PAS相关某些异常如双角子宫、子宫腺肌病、黏膜下子宫肌瘤等内膜完整性尚好的病例仍可能发生PAS,甚至...
小结1.耳部报告以解剖为基础2.外耳道4mm,内耳道2-8mm,前庭3.2mm,导水管1.5mm3.中、外耳畸形并发4.内耳畸形：5种耳蜗畸形特点5.大前庭导水管综合征6.先天性耳聋原因：传导、耳蜗、导水管、蜗神经、脑白质7.颞骨血管、面神经走行异常，影响手术 来源：《耳部正常解剖与发育异常》声明：...
上半规管裂综合征颅内压变化引起短暂眩晕，常双侧上半规管顶部骨质缺损即便是单侧缺损，对侧的骨质往往变薄(约0.3mm),正常人为0.6mm建议0.5mm薄层扫描颞骨区血管异常颈静脉球高位，颈静脉球憩室，巨大颈静脉球，乳突导静脉颞骨血管走行异常与临床手术 来源：《耳部正常解剖与发育异常》声明：仅供医学药...
大前庭导水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome)> 最常见之一> 渐性波动性听力下降> 双侧> 常与外伤有关> 三角形骨质缺损区、与前庭直接相通、中点前后径大于1.5mm> MRI表现内淋巴管和内淋巴囊明显扩大，内淋巴囊呈...
前庭畸形包括Michel畸形，共同腔畸形，前庭未发育，前庭发育不全，前庭扩大半规管畸形半规管缺失，半规管发育不全，半规管扩大内听道畸形包括IAC缺失，IAC狭窄(≤2mm),IAC扩大(≥8mm) 来源：《耳部正常解剖与发育异常》声明：仅供医学药学专业人士阅读，不构成实际治疗建议
不完全分隔I型(incomplete partition type l)> 囊性耳蜗、前庭> 无耳蜗蜗轴和筛区(耳蜗与内听道间的区域)> 人耳蜗禁忌症(井喷)耳蜗发育不全(cochlear hypoplasia)耳和前庭分化，但未至正常大小(耳蜗的高度小于4mm或耳蜗少于2.5回)...
Michel畸形参内耳结构完全确如最严重，全聋，助听器无效;人工耳蜗植入的绝对禁忌症耳蜗未发育(cochlear aplasia)是指耳蜗完全缺失，伴前庭、半规管异常共同腔畸形(common cavity deformity)有囊腔代表耳蜗和前庭，但未分化成耳蜗和前庭 来源：《耳部正常解剖与发育异常...
1.Michel畸形：是指耳蜗和前庭结构完全缺失2.耳蜗未发育(cochlear aplasia):是指耳蜗完全缺失3.共同腔畸形(common cavity deformity):有一囊腔代表耳蜗和前庭，但未分化成耳蜗和前庭4.不完全分隔I型(incomplete partition type I...
听小骨异常以锤骨、砧骨畸形多见，听小链缺如不常见：锤砧骨融合;锤骨、砧骨发育不全;锤砧关节间隙消失;锤砧关节水平旋转面神经走行异常面神经发育先于内囊、听骨和面神经管，中耳发育异常可使面神经行径异常①面神经水平部骨管缺损②面神经水平部与垂直部的交接处高于外半规管③面神经垂直部向前或者向后移位④面神经垂...
先天性耳发育畸形：包括外耳畸形、中耳畸形、内耳畸形> 外耳和中耳由第一、二鳃弓、第一鳃沟和第一咽囊发育而来，外、中耳联合畸形最常见;内耳由耳囊发育而成，畸形多单独发生> 内耳畸形分类存在重叠> 颞骨畸形分类(Sennaroglu):耳蜗畸形、前庭畸形、半规管畸形、内听道畸形、前庭导...