自身免疫疾病相关性筋膜疾病：>系统性红斑狼疮、系统性硬化症、嗜酸性粒细胞增多症、皮肌炎、混合性结缔组织病、血清阴性/阳性关节炎>不同疾病累及筋膜的不同部位及邻近结构>影像表现：浅筋膜：皮下浅筋膜网状增厚，呈长T1长T2信号改变;可向深部延伸累及周围深筋膜和肌肉结缔组织;皮肌炎常累及...
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Morel-Lavallée损伤(Morel-Lavallée lesions,MLL)>闭合性软组织潜行脱套伤;1863年由法国医生Morel-Lavallée首次描述>好发于皮肤移动性大、深筋膜坚韧的部位(股骨大粗隆部及大腿近端),多为骨盆与髋白骨折的合并伤>皮肤、皮下组织与筋...
血管内筋膜炎：>罕见的良性肿瘤;病因不明，可能原因：局部损伤、深静脉血栓、病毒感染>部位：上肢、头颈部多见(口腔、眼周软组织),下肢、躯干;动、静脉，小血管>大静脉>升主动脉>年龄：青年，平均27岁;无性别差异临床表现：无痛、缓慢生长的肿块;腿部肿胀、疼痛，胸痛等影像表...
头颅筋膜炎：>罕见的良性肿瘤;病因不明，可能创伤诱发>年龄;<6岁，中位年龄21个月>性别：男：女≈2:1>部位：头皮任何部位、可累及颅骨，颞顶区多见;颅内临床表现：快速生长的头皮肿块，质硬，无弹性，固定;单发多见;眼球突出，复视，面神经麻痹，偏瘫等影像表现：>I...
>镜下：·早期多黏液样，中期细胞丰富期，后期胶原增多·细胞生长方式：结节状、条束状、交织状、浸润性·细胞形态：梭形或胖梭形、星形，可有核分裂象，无病理性核分裂·间质：疏松的黏液样基质，微囊性腔隙，红细胞外渗，散在淋巴细胞或小多核巨细胞·细胞遗传学：MYH9-USP6基因融合分型：>皮下型...
结节性筋膜炎>起源于筋膜组织的良性肿瘤，以纤维母细胞/肌纤维母细胞反应性增生为主的假肉瘤样良性增生性病变>2020版WHO分类：成纤维细胞/肌成纤维细胞性肿瘤>特殊亚型：血管内筋膜炎、头颅筋膜炎临床特征：>年龄：任何年龄，20-40岁多见，无性别差异>部位：上肢(前臂掌...
坏死性筋膜炎> 伴有高死亡率急剧进展的深层软组织感染> 致病菌单种或多样，伴有需氧和厌氧菌混合;最常见为革兰阳性菌;通常是细菌从皮肤直接感染深层软组织> 一般与慢性消耗性疾病(如糖尿病、免疫抑制、肥胖),周围血管性疾病及注射毒品有关> 好发部位：四肢，其次为会阴、躯干、头颈部...
二、正常MRI影像表现·浅筋膜：脂肪信号、薄网状低信号;深筋膜：低信号，较浅筋膜厚·正常筋膜显示可不明显或不显示;深层肌间筋膜和骨间膜不可见三、常见疾病蜂窝织炎：>局限于皮下组织、真皮和浅筋膜的急性化脓性炎性病变，不累及肌肉或深筋膜>多继发于细菌感染或皮肤外伤，常见致病菌为葡萄球菌和化脓...
解剖> 皮肤：由表皮和真皮组成> 筋膜：·浅筋膜：位于真皮下，又称皮下筋膜，其内浅静脉、浅动脉、皮神经、淋巴管走行;浅层：疏松脂肪组织，深层：纤维分隔组织·深筋膜：浅筋膜深面，又称固有筋膜，致密纤维层;包括肌间隔、肌外膜、骨间膜、骨筋膜鞘等>肌肉：被纤维鞘和肌外膜包裹并被深筋膜分为...
淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)◆ 组织学特征为伴不同数量浆细胞的多克隆淋巴细胞组成的弥漫性间质性淋巴样浸润。◆ 大多数LIP常伴有其他疾病，真正的特发性LIP是相当罕见的。◆ 发病平均年龄50-60岁，女性是男性的2倍。CT特征：两侧广泛磨玻璃影，不同大小的结节(可能边界欠清晰),小叶间隔增厚，气管...