1.Michel畸形:是指耳蜗和前庭结构完全缺失

2.耳蜗未发育(cochlear aplasia):是指耳蜗完全缺失

3.共同腔畸形(common cavity deformity):有一囊腔代表耳蜗和前庭,但未分化成耳蜗和前庭

4.不完全分隔I型(incomplete partition type I):囊性耳蜗前庭畸形,无耳蜗蜗轴和筛区(耳蜗与内听道间的区域),导致囊性的外观,伴有一大的囊性前庭

5.耳蜗发育不全(cochlear hypoplasia):耳蜗和前庭分化,但未至正常大小(耳蜗的高度小于4mm或耳蜗少于2.5回),发育不全的耳蜗像从内听道发出的小芽孢

6.不完全分隔Ⅱ型(incomplete partition type Ⅱ):即Mondini畸形,耳蜗包含1.5回,有部分蜗轴,中回和顶回融合构成一囊腔,伴有扩大的前庭和扩大的前庭导水管

 

来源:《耳部正常解剖与发育异常》

声明:仅供医学药学专业人士阅读,不构成实际治疗建议