二、正常MRI影像表现·浅筋膜:脂肪信号、薄网状低信号;深筋膜:低信号,较浅筋膜厚·正常筋膜显示可不明显或不显示;深层肌间筋膜和骨间膜不可见三、常见疾病蜂窝织炎:>局限于皮下组织、真皮和浅筋膜的急性化脓性炎性病变,不累及肌肉或深筋膜>多继发于细菌感染或皮肤外伤,常见致病菌为葡萄球菌和化脓...
解剖> 皮肤:由表皮和真皮组成> 筋膜:·浅筋膜:位于真皮下,又称皮下筋膜,其内浅静脉、浅动脉、皮神经、淋巴管走行;浅层:疏松脂肪组织,深层:纤维分隔组织·深筋膜:浅筋膜深面,又称固有筋膜,致密纤维层;包括肌间隔、肌外膜、骨间膜、骨筋膜鞘等>肌肉:被纤维鞘和肌外膜包裹并被深筋膜分为...
淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)◆ 组织学特征为伴不同数量浆细胞的多克隆淋巴细胞组成的弥漫性间质性淋巴样浸润。◆ 大多数LIP常伴有其他疾病,真正的特发性LIP是相当罕见的。◆ 发病平均年龄50-60岁,女性是男性的2倍。CT特征:两侧广泛磨玻璃影,不同大小的结节(可能边界欠清晰),小叶间隔增厚,气管...
急性间质性肺炎(AIP)◆ 是一种原因不明的暴发性疾病,常发生在既往身体健康者中,组织学表现为弥漫性肺泡损伤;缺乏可明确的病因或诱发条件。◆ 平均发病年龄50-60岁,进展迅速,预后差,死亡率50%-100%。◆ 急性发病及组织学表现与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)相似,也称为特发性ARDS。CT特...
急性或亚急性IIPs◆ 隐源性机化性肺炎(COP)◆ 急性间质性肺炎(AIP)隐源性机化性肺炎(COP)◆ 机化性肺炎OP组织学特征是肺泡管和周围肺泡内有肉芽组织栓伴周围肺实质炎症,呼吸性细支气管管腔可见息肉◆ 大部分机化性肺炎(OP)的病例为继发性,如类风湿关节炎相关性机化性肺炎,当原因不明时称隐...
特发性非特异性间质性肺炎(特发性NSIP)◆ NSIP是一种慢性间质性肺病,特点是有不同数量间质性炎症和纤维化的肺泡壁均匀增厚。◆ 为原因不明的(特发性NSIP),更常见的原因为胶原血管病,过敏性肺炎或药物所致肺病。◆ 发病年龄9岁-78岁,女性多于男性,不吸烟者多于吸烟者。◆ 不如IPF常见,但预...
特发性肺纤维化/寻常性间质性肺炎(IPF/UIP)CT征象◆ 最新的分类法已经明确了CT对IPF的诊断作用。在恰当的临床背景下,CT上如果出现UIP的典型表现则不用行肺活检就可以诊断IPF◆ UIP在CT上的特征性表现为蜂窝状网格影,常伴有牵拉性支气管扩张;可出现磨玻璃影,但范围小于网格影。典型发病...
特发性间质性肺炎Idiopathic Interstitial Pneumonias(IIPs)◆ 慢性纤维化性IIPs特发性肺纤维化(IPF)特发性非特异性间质性肺炎(NSIP)◆ 吸烟相关的IIPs呼吸性细支气管炎-间质性肺病RB-ILD脱屑性间质性肺炎(DIP)◆ 急性或亚急性IIPs隐源性机...
间质性肺疾病(ILD)◆ 是一大组异质性弥漫性肺疾病,可累及肺间质包括中轴间质、实质间质和周围间质,同时也可有肺泡和(或)细支气管等实质部分受累◆ 其病因繁多,包括200多个病种,临床表型差异大,诊断和治疗相对困难HRCT区分生理变化和ILD◆ HRCT呼气相采集可出现肺充气不足表现为弥漫磨玻璃影,...